Rodzice 17-letniej Ani początkowo szukali przyczyny problemów ze wzrokiem. Nie przypuszczali, że kilka dni później ich córka usłyszy diagnozę: przewlekła białaczka szpikowa. Dziś dziewczyna przechodzi kolejny etap leczenia w Przylądku Nadziei we Wrocławiu. Pojawiła się szansa na zastosowanie nowego, specjalistycznego leku, ale przed rodziną kolejne trudne miesiące.
Wszystko zaczęło się w połowie czerwca. Ania zauważyła, że w prawym oku pojawiła się niewielka plamka, przez którą nie widziała wyraźnie centralnej części obrazu. Rodzice rozpoczęli poszukiwanie przyczyny od konsultacji okulistycznych. Po wizycie na SOR-ze w Pile i badaniu prywatnym dziewczyna została skierowana na dalszą diagnostykę do Poznania.
Badanie dna oka wykazało obecność krwi. W poznańskim szpitalu wykonano również morfologię, której wyniki okazały się alarmujące. Jeszcze tego samego dnia, 19 czerwca, 17-latka została przyjęta na oddział onkologii z podejrzeniem białaczki. Kolejne badania, w tym biopsja szpiku, potwierdziły przewlekłą białaczkę szpikową.
Pierwszy pobyt w szpitalu trwał pięć tygodni.
Dotychczasowy lek przestał działać
Po rozpoczęciu leczenia Ania mogła wrócić do domu. Przyjmowała leki doustnie, a do szpitala zgłaszała się na regularne kontrole, badania krwi i USG. Przez pewien czas terapia przynosiła oczekiwane rezultaty.
Sytuacja zmieniła się pod koniec października. Lekarze stwierdzili, że organizm dziewczyny przestał właściwie reagować na dotychczas stosowany preparat. Konieczne było poszukiwanie innego rozwiązania.
Po konsultacjach specjalistów z Poznania i Wrocławia zapadła decyzja o kontynuowaniu leczenia w nowym ośrodku. Na początku listopada Ania trafiła do Przylądka Nadziei we Wrocławiu.
Nowa terapia daje kolejną nadzieję
Lekarze zakwalifikowali 17-latkę do leczenia specjalistycznym preparatem, który dopiero zaczyna być stosowany u dzieci. Z informacji przekazanych rodzinie wynika, że Ania ma być trzecim dzieckiem w Polsce objętym taką terapią.
Lek produkowany jest w Stanach Zjednoczonych i nie ma tańszego odpowiednika. Dostęp do tego rodzaju leczenia w onkologii dziecięcej jest w Polsce bardzo ograniczony.
Dla Ani i jej bliskich to niezwykle ważna szansa. Po tym, jak pierwsza terapia przestała przynosić efekty, pojawiła się kolejna możliwość walki z chorobą.
Mimo choroby Ania chce żyć jak jej rówieśnicy
Na pierwszy rzut oka codzienność nastolatki nie musi wyglądać jak życie ciężko chorej osoby. Leczenie doustne pozwala jej spędzać dużo czasu w domu i kontynuować naukę w trybie zdalnym. Za tą pozorną normalnością kryje się jednak ogromna dyscyplina.
Każdego dnia trzeba pilnować godzin przyjmowania leków, odpowiednich dawek, badań i terminów kolejnych wizyt. W tej chorobie nie ma miejsca na przypadkowość, a regularność terapii ma ogromne znaczenie.
Dużym wsparciem dla Ani jest starszy brat, który towarzyszy jej w trudnym czasie i pomaga zachować choć część dotychczasowego rytmu życia.
Rodzice nie ukrywają, że przed rodziną kolejny wymagający etap. Anię czekają regularne kontrole we Wrocławiu, kolejne badania i obserwacja skuteczności nowego leczenia. Każdy wynik będzie miał znaczenie dla dalszych decyzji lekarzy.
Bliscy chcą jednak, aby choroba nie odebrała dziewczynie wszystkiego, co składa się na życie nastolatki. Marzą, by obok leczenia znalazło się miejsce na naukę, rodzinne rozmowy, plany i zwyczajne codzienne radości.
Można pomóc Ani w walce o zdrowie
Rodzina zwraca się z prośbą o wsparcie. Pomoc ma znaczenie w zapewnieniu Ani możliwości kontynuowania leczenia i przejścia przez ten trudny czas.
Każda wpłata, nawet najmniejsza, jest wyrazem solidarności z 17-latką, która zamiast martwić się o kolejne lata szkolne, musi dziś mierzyć się z poważną chorobą.
Ania ma dopiero 17 lat. Przed nią jeszcze wiele planów, marzeń i doświadczeń, które chciałaby przeżyć. Dajmy jej szansę, by mogła myśleć o przyszłości, a nie tylko o kolejnych wynikach badań.
Link do zbiórki:
Napisz komentarz
Komentarze